![]() ![]() ![]() Le mode de réarrangement instinctivement le plus susceptible de générer des espèces de plus basse énergie commence est d’abord le réarrangement sous forme du diradical 1,5-déhydronaphthalène les calculs ont montré que la barrière de ce réarrangement était d’environ 220 kJ mol −1, une valeur trop élevée pour permettre une réaction à la température ambiante. Réactions du bowtiene (tricyclodécapentaene, cyclobutadicyclopentène, bicyclopentadienylène, analogue tricyclique du annulène), dans le cadre d’une décomposition unimoléculaire et d’une dimérisation, ont été étudiées par des calculs afin de mesurer la stabilité et la réactivité de ce composé, qui sont liés à l’objectif visé de la faisabilité d’une synthèse. ![]()
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